Entwicklung chiraler Synthone aus dem natürlichen Kohlenhydratpool für Naturstoffsynthesen

Projektleitung und Mitarbeiter

Al-Abed, Y. (Dr. rer. nat.), Al-Quawasmeh, R. A. (Master of Sci.), Al-Tel, T. (Dr. rer. nat.), Tschakert, J. (Dr. rer. nat.), Thürmer, R. (Dipl. Chem.), Voelter, W. (Prof. Dr. rer. nat. Dr. h. c.), Wang, Y. (Dr. rer. nat.)

Mittelgeber : DAAD, Max Planck-Gesellschaft; Industrieprojekte

Forschungsbericht : 1994-1996

Tel./ Fax.:

Projektbeschreibung

Neue Synthesewege zu Desoxyzuckern, Halozuckern, Nitratzuckern, Sulfatzuckern, Cyclopropylzuckern, Aminosäurezuckern, Pyranosen mit chiralen anellierten Ringsystemen und Glykopeptiden werden entwickelt. Die Verbindungen zeigen z. T. beträchtliche immunologische Aktivitäten in verschiedenen Testsystemen und können als chirale Synthone zu Naturstoffsynthesen eingesetzt werden.

Publikationen

Al-Abed, Y., Al-Tel, T., Schröder, C., Voelter, W.: Enol triflate pyranoses, versatile reagents for the formation of conjugated systems on pyranoses. Angew. Chem. (Int. Ed. Engl.) 33, 1499 1501 (1994).

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qvf-info@uni-tuebingen.de(qvf-info@uni-tuebingen.de) - Stand: 30.11.96
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